Przeciwwirusowe działanie L-lizyny w walce z opryszczką czy koronawirusem
Przeciwwirusowe działanie L-lizyny w walce z opryszczką czy koronawirusem

Przeciwwirusowe działanie L-lizyny w walce z opryszczką czy koronawirusem

Przeciwwirusowe działanie L-lizyny w walce z opryszczką czy koronawirusem

Aminokwasy odgrywają ważną rolę w patogenezie wszystkich infekcji wirusowych. Stanowią podstawowe substraty do syntezy białek i zapewniają regulację kilku szlaków metabolicznych.

Obsah

Rola aminokwasów w układzie odpornościowym

Od dawna wiadomo, że brak białka lub aminokwasów w diecie ma negatywny wpływ na funkcje odpornościowe i zwiększa ryzyko chorób zakaźnych u ludzi. Niewystarczające spożycie białka zmniejsza stężenie większości aminokwasów w osoczu. Aminokwasy odgrywają ważną rolę w odpowiedziach immunologicznych. Zapewniają aktywację limfocytów T, limfocytów B, naturalnych „zabójców” komórek NK i makrofagów, a także produkcję przeciwciał, cytokin i innych substancji cytotoksycznych.

Ostatnie badania pokazują, że suplementacja aminokwasów u osób z chorobami zakaźnymi lub niedożywieniem zwiększa odporność, zmniejszając w ten sposób zachorowalność i śmiertelność.

Aminokwasy odgrywają ważną rolę w patogenezie wszystkich infekcji wirusowych. Stanowią podstawowe substraty do syntezy białek i zapewniają regulację kilku szlaków metabolicznych. Replikacja wirusa w organizmie zależy w znacznym stopniu od mechanizmów metabolicznych gospodarza oraz obecności niezbędnych składników komórki, przy czym szczególnie ważny jest profil aminokwasowy (1). Koronawirusy należą do dużej rodziny Coronaviridae. Wśród nich znamy również gatunki, które są patogenami człowieka i powodują głównie choroby układu oddechowego. Podczas gdy większość szczepów powoduje choroby podobne do przeziębienia, inne mogą prowadzić do poważnych infekcji (5).

L-lizyna

L-lizyna jest wyłącznie wykorzystywana w organizmie do syntezy białek. Aminokwas ten nie jest magazynowany w organizmie, ponadto większość organizmów wyższych nie jest w stanie samodzielnie syntetyzować L-lizyny (12). Dlatego L-lizyna jest niezbędnym aminokwasem, który musi być spożywany w ilościach wystarczających do podtrzymania syntezy substancji białkowych. Chociaż L-lizyna występuje w stosunkowo dużych ilościach w płynach ustrojowych, jej zawartość jest ograniczona w wielu ważnych źródłach żywności (np. w zbożach)(7).

Zapotrzebowanie na L-lizynę wzrasta zwłaszcza w okresie ostrych chorób zakaźnych (2). Obecność lizyny wykazano w leukocytach i innych komórkach odpowiedzialnych za odpowiedź immunologiczną organizmu, ponieważ komórki układu odpornościowego są z natury białkowe (9).

Brak L-lizyny w organizmie

Brak lizyny ogranicza syntezę białek (w tym cytokin) i proliferację limfocytów, zmniejsza odpowiedź przeciwciał, co może prowadzić do niedostatecznej odpowiedzi immunologicznej organizmu, a w konsekwencji do zwiększonej zachorowalności i śmiertelności (11). Niedobór L-lizyny wpływa na produkcję przeciwciał, a także komórek, które pośredniczą w normalnej odpowiedzi immunologicznej, poprawiając w ten sposób funkcję układu odpornościowego (3).

Działanie przeciwwirusowe L-lizyny

  • L-lizyna w walce z opryszczką

Suplementacja lizyną jest uniwersalnie skuteczna przeciwko całej rodzinie wirusów opryszczki. Wykazano, że L-lizyna hamuje zarówno wirusy RNA, jak i DNA, zapobiega pojawianiu się objawów zakażenia wirusem opryszczki lub pomaga skrócić czas jego trwania. Kiedy wirus opryszczki dostaje się do organizmu, osiada na komórkach nerwowych, a jego obecność w organizmie może nie być od razu widoczna. Wyzwalaczem choroby jest najczęściej stres lub osłabiona odporność (8).

Wirus herpex simplex  do rozmnażania wymaga obecności większej ilości argininy w organizmie i niskiego poziomu lizyny. Znajomość antagonizmu pomiędzy lizyną i argininą jest wykorzystywana do skutecznego leczenia infekcji skórnych wywołanych wirusem opryszczki pospolitej. Podstawowy mechanizm przeciwwirusowego działania L-lizyny polega na ograniczeniu transportu argininy do wnętrza wirusa, pośrednicząc w ten sposób w hamowaniu jego wzrostu.

Przeciwwirusowe działanie L-lizyny polega więc na hamowaniu wchłaniania argininy w jelicie, a tym samym kompetycyjnym obniżaniu jej poziomu w organizmie. Badania wykazały, że przyjmowanie L-lizyny hamuje replikację wirusa, skraca przebieg i czas trwania choroby oraz poprawia objawy kliniczne. W badaniach skupionych na przeciwwirusowym działaniu L-lizyny wykazano, że przewaga lizyny nad argininą w organizmie hamuje replikację wirusa i hamuje jego cyto patogenność. Rozwojowi infekcji wirusowej można zatem zapobiegać poprzez ukierunkowaną suplementację lizyny (3,4,6,11).

  • L-lizyna w walce z covid-19

Jedną z najważniejszych obserwacji związanych z L-lizyną i chorobą COVID-19 był znacznie krótki czas eliminacji, czyli obniżenie gorączki spowodowanej burzą cytokin (3). U pacjentów z dodatnim wynikiem testu na COVID-19 w najcięższych przypadkach wykazano znaczny poziom cytokin. Nadmierne uwalnianie cytokin prozapalnych określane jest mianem burzy cytokinowej. Po jej rozpoczęciu organizm zaczyna intensywnie walczyć z infekcją i tym samym eliminuje patogeny.

Minusem jest to, że wysoki poziom cytokin w organizmie może być główną przyczyną przyczyniającą się do uszkodzenia narządów wewnętrznych lub niektórych układów (układu sercowo-naczyniowego, układu nerwowego, objawów skórnych czy posocznicy) (10). Niewystarczające spożycie L-lizyny może przyczynić się do zwiększenia poziomu cytokin zapalnych. Dlatego L-lizyna wydaje się być substancją wysoce hamującą replikację wirusa w organizmie (3).

Źródła:

  1. Butorov EV. Influence of L-lysine amino acid on the HIV-1 RNA replication in vitro. Antivir Chem Chemother. 2015 Feb;24(1):39-46. doi: 10.1177/2040206614566582. PMID: 26149265; PMCID: PMC5890499 (1)
  2. Shibani Ghosh, Miro Smriga, Frederick Vuvor, Devika Suri, Husein Mohammed, Seth Mensah Armah, Nevin S Scrimshaw, Effect of lysine supplementation on health and morbidity in subjects belonging to poor peri-urban households in Accra, Ghana, The American Journal of Clinical Nutrition, Volume 92, Issue 4, October 2010, Pages 928–939
  3. Christopher Kagan, Alexander Chaihorsky, Rony Tal, Bo Karlicki. Lysine Therapy for SARS-CoV-2. Bio-Virus Research Inc. 5774 Tappan Dr. Reno, Nevada, USAxyz1953@gmail.com +1(775) 742-8811
  4. KAGAN, C (1974). LYSINE THERAPY FOR HERPES SIMPLEX. , 303(7848), 137–. doi:10.1016/S0140-6736(74)92374-5
  5. Müller C, Karl N, Ziebuhr J, Pleschka S (2016) D, L-lysine acetylsalicylate + glycine Impairs Coronavirus Replication. J Antivir Antiretrovir 8: 142-150. doi:10.4172/jaa.1000151
  6. Zheleznikova GF, Scripchenko NV, Ivanova GP, Surovtseva AV, Scripchenko EY. [Gerpes viruses and multiple sclerosis]. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii Imeni S.S. Korsakova. 2016;116(9):133-143. DOI: 10.17116/jnevro201611691133-143.
  7. Dwight E Matthews, Review of Lysine Metabolism with a Focus on Humans, The Journal of Nutrition, Volume 150, Issue Supplement_1, October 2020, Pages 2548S–2555S, https://doi.org/10.1093/jn/nxaa224
  8. Singh BB, Udani J, Vinjamury SP, Der-Martirosian C, Gandhi S, Khorsan R, Nanjegowda D, Singh V. Safety and effectiveness of an L-lysine, zinc, and herbal-based product on the treatment of facial and circumoral herpes. Altern Med Rev. 2005 Jun;10(2):123-7. PMID: 15989381.
  9. J. Iseri, K. C. Klasing, Changes in the Amount of Lysine in Protective Proteins and Immune Cells after a Systemic Response to Dead Escherichia coli: Implications for the Nutritional Costs of Immunity, Integrative and Comparative Biology, Volume 54, Issue 5, November 2014, Pages 922–930, https://doi.org/10.1093/icb/icu111
  10. Serrano G, Kochergina I, Albors A, Diaz E, Oroval M, Hueso G, et al. Liposomal Lactoferrin as Potential Preventative and Cure for COVID-19. Int J Res Health Sci. 2020;8(1):8-15.
  11. Li, Peng; Yin, Yu-Long; Li, Defa; Woo Kim, Sung; Wu, Guoyao (2007). Amino acids and immune function. British Journal of Nutrition, 98(2), 237–. doi:10.1017/S000711450769936X
  12. Iseri, V. J.; Klasing, K. C. (2014). Changes in the Amount of Lysine in Protective Proteins and Immune Cells after a Systemic Response to Dead Escherichia coli: Implications for the Nutritional Costs of Immunity. Integrative and Comparative Biology, 54(5), 922–930. doi:10.1093/icb/icu111